{"id":5364,"date":"2021-11-26T12:08:07","date_gmt":"2021-11-26T11:08:07","guid":{"rendered":"https:\/\/www.aquattromani.it\/?page_id=5364"},"modified":"2022-03-19T13:51:25","modified_gmt":"2022-03-19T12:51:25","slug":"il-limbo","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/aquattromani.it\/?page_id=5364","title":{"rendered":"IL LIMBO"},"content":{"rendered":"<section class=\"l-section wpb_row height_medium\"><div class=\"l-section-h i-cf\"><div class=\"g-cols vc_row via_flex valign_top type_default stacking_default\"><div class=\"vc_col-sm-12 wpb_column vc_column_container\"><div class=\"vc_column-inner\"><div class=\"wpb_wrapper\"><div class=\"wpb_text_column\"><div class=\"wpb_wrapper\"><h3><em>Il limbo<\/em><\/h3>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/section><section class=\"l-section wpb_row height_medium\"><div class=\"l-section-h i-cf\"><div class=\"g-cols vc_row via_flex valign_top type_default stacking_default\"><div class=\"vc_col-sm-12 wpb_column vc_column_container\"><div class=\"vc_column-inner\"><div class=\"wpb_wrapper\"><div class=\"wpb_text_column\"><div class=\"wpb_wrapper\"><p>Per circa per due anni, dopo la fine del ciclo di Ipilimumab non mi fu pi\u00f9 somministrata alcuna terapia, ma fui solo tenuta sotto controllo, con Tac ogni tre mesi e relative visite, che confermavano la stazionariet\u00e0 del quadro clinico. In quei due anni ho visto crescere i mie nipotini, ho fatto ancora due spettacoli, ho scritto, senza parteciparvi come interprete, \u201cMaghisse\u201d, un testo impegnativo e stimolante, che mi ha divertito molto scrivere e ho passato alterni stati d\u2019animo e alterni stati di salute ed energia, tutti tesi a guadagnare tempo, a rubacchiare giorni di vita al mostro incombente che me li voleva cancellare.<\/p>\n<p>Mio marito ed io ormai vivevamo e viviamo stabilmente all\u2019Argentario per seguire, sia lui che io, un\u2019affollata agenda di appuntamenti per visite, controlli, accertamenti, interventi!\u2026.Alfredo ha messo dopo la sinistra, la protesi all\u2019anca destra, e si \u00e8 operato di cataratte a tutt\u2019e due gli occhi; io, invece, mi sono operata solo all\u2019occhio sinistro, dopo che anni fa mi avevano messo la lente sbagliata al destro, cos\u00ec che adesso ho un occhio che vede bene da lontano ed uno che vede bene da vicino senza, per fortuna, che questa asimmetria mi rechi disagio. In quella specie di bolla senza tempo futuro n\u00e9 passato, galleggiavano le giornate e si scioglievano le notti. Scivolava via la vita.<\/p>\n<p>Ero nel limbo: non ero guarita e non ero ammalata, ero sospesa in attesa di una recrudescenza o di una guarigione. Non facevo terapie ma solo controlli, botte di radiazioni ogni tre mesi per confermare la quiescenza del melanoma ma danneggiando l\u2019organismo con altri mezzi.<\/p>\n<p>Abulia, svogliatezza, mancanza di fervore e depressione strisciante, unite a periodi di malessere e malattia. La sensazione dell\u2019inutilit\u00e0 di tutto forse procurata dalla crescente mancanza di energia e convinzione, non mi sentivo vivere bens\u00ec sopravvivere e me ne vergognavo.<\/p>\n<p>Mi vergognavo di non apprezzare pi\u00f9 ogni giornata come un dono, di non riconoscerne l\u2019unicit\u00e0, di non provare la giusta gratitudine per il tempo in pi\u00f9 che mi era concesso. Cos\u2019era quell\u2019urlo muto ma lacerante che mi sconquassava il petto quando ero sul confine del sonno e mi risvegliava di soprassalto, lasciandomi tremante ed affannata, dolorante e sgomenta, immobile e disorientata mentre il \u201cMamma aiutami!\u201d si affievoliva nello stomaco, m\u2019intorpidiva le spalle e mi sospendeva il respiro?<\/p>\n<p>A tratti rimpiangevo i tempi delle terapie, quando lottavo fattivamente per la mia vita, circondata dal calore e dall\u2019energia della famiglia e delle altre persone che mi vogliono bene, dalle cure attente e dalla professionalit\u00e0 delle dottoresse e delle infermiere e infermieri del reparto d\u2019immunoterapia che mi facevano sentire assistita, protetta e motivata durante la rassicurante e ripetitiva routine di somministrazione del farmaco.<\/p>\n<p><strong>&#8220;2013&#8230;E POI!&#8221; prosegue con <a href=\"\/il-ritorno\/\"><em>Il ritorno<\/em><\/a><\/strong><\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/section>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Il limbo Per circa per due anni, dopo la fine del ciclo di Ipilimumab non mi fu pi\u00f9 somministrata alcuna terapia, ma fui solo tenuta sotto controllo, con Tac ogni tre mesi e relative visite, che confermavano la stazionariet\u00e0 del quadro clinico. 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